3 月 2 日，第五届 ADC 药物开发峰会（ADC 2024）在苏州落幕。迈百瑞 CEO 李新芳博士为与会专家及学者带来 “CDMO 助力 ADC 药物 License in/out” 的主题报告。

李新芳博士盘点了全球 ADC 药物发展现状，她在报告中指出：近年来，国内药企 License-in/out（对内引进/对外授权）交易持续火爆，尤其是国产 ADC 药物 License out 交易频现，且交易总金额屡创新高，ADC 创新药研发管线的持续爆发给 ADC CDMO 产业带来了繁荣，而 ADC CDMO 企业所提供的高质量服务进一步推动了 ADC 药物创新的高速发展。迈百瑞，作为全球少数可提供抗体偶联药物（ADC）全链条 CDMO 服务的公司之一，已成为不少 ADC 药物出海的助推力。

技术上，迈百瑞拥有新型连接子-毒素的研发设计、偶联技术的开发与新一代 AXC 候选药物的筛选的技术实力，并已掌握目前全球已批准上市 ADC 药物所有的偶联技术和行业内新兴的偶联技术，且分析方法平台全面涵盖 ADC 药物的检测。

产能方面，迈百瑞生产设施符合中国、美国、欧洲等国家与地区 GMP/cGMP 标准，拥有 2.7 万升细胞培养体积的来自不同全球知名品牌的生物反应器，并拥有能够满足商业化需求的 ADC 偶联反应釜。

在项目经验上，迈百瑞已获得近 200 个 ADC 项目的合作，有 17 个 ADC 项目获得临床批件。丰富的经验也让迈百瑞在执行客户项目过程中事半功倍，在会上，李新芳博士带来了宝贵的案例分享，让参会人员对迈百瑞优秀的项目执行力有了更深刻的认知。

“如何看待中国原创 ADC 的开发，以及出海合作伙伴的选择”圆桌论坛中，李新芳博士表示：历经数年探索，在 ADC 领域，中国药企研发能力持续提升。作为生物医药 CDMO 企业，只有拥有较为领先的研发水平，丰富的项目经验，才能更好地助力中国 ADC 出海。迈百瑞对 ADC 领域有深刻的理解和认知，拥有成熟的产业化经验，是专业高效、值得信赖的合作伙伴。

关于迈百瑞

烟台迈百瑞国际生物医药股份有限公司是一家聚焦生物药领域的 CDMO 企业，专注于为单抗、双抗、多抗、融合蛋白、抗体偶联药物、重组疫苗、重组蛋白等生物药提供专业化、定制化、一体化的 CDMO 服务，是全球少数可提供抗体偶联药物全链条 CDMO 服务的公司之一。目前迈百瑞承接了近百个综合性项目（IND申报或临床样品生产项目），完成药学研究工作、获批开展临床试验的项目达48个。